Retinopatia barwnikowa

Retinopatia barwnikowa to choroba, która rozpoczyna się jeszcze w wieku młodzieńczym. Ma ona związek z odkładaniem się barwnika w siatkówce oka oraz z wtórnymi do tego procesu zaburzeniami w obrębie siatkówki a co za tym idzie z postępującym pogorszeniem się wzroku. Na początku trwania choroby zmiany zanikowe dotyczą jedynie fotoreceptorów i nabłonka barwnikowego. W późniejszych fazach choroba obejmuje także warstwy wewnętrzne. Choroba jest dziedziczna a jej charakter nazywamy postępującym. Głównym objawem postępującej choroby jest pogorszenie widzenia w ciemności a czasem ślepota nocna. Ten etap choroby jest bardzo łagodny i trudno stwierdzić w czasie jego trwania fakt zapadnięcia na chorobę. Z czasem pojawiają się brunatne komórki barwnikowe, które z czasem obejmują całą siatkówkę. Coraz gorsze widzenie następuje począwszy od obwodów, co może doprowadzić do tzw. widzenia lunetowego, w którym widzenie obwodowe jest tak ograniczone, że zostaje zachowane jedynie centralne.